Deskripsi Produk
2,2,6,6-Tetrametilpiperidin-1-oksil, yang secara luas dikenal dengan nama singkat TEMPO, adalah radikal bebas tipe nitroksida yang berasal dari piperidina. Zat ini berbentuk kristal atau cairan berwarna merah-oranye dengan sifat sublimasi yang menonjol, dan menunjukkan kelarutan yang baik dalam pelarut umum termasuk air, etanol, dan benzena.
TEMPO menunjukkan kinerja luar biasa dalam menangkap radikal bebas dan memadamkan oksigen singlet. Selain itu, ia bertindak sebagai katalis oksidasi efisiensi tinggi, memungkinkan oksidasi selektif alkohol primer menjadi aldehida dan alkohol sekunder menjadi keton.
Sifat Kimia
| Titik lebur | 36-38 °C (harfiah) |
| Titik didih | 193°C |
| Kepadatan | 1 g/cm3 |
| Tekanan Uap | 0,4 hPa (20 °C) |
| Indeks bias | 1,4350 (perkiraan) |
| Titik nyala | 154 °F |
| Suhu penyimpanan | Simpan di bawah +30°C. |
| Kelarutan | 9,7 g/l |
| Formulir | Serbuk |
| Warna | Kuning hingga hijau |
| pH | 8,3 (9 g/l, H2O, 20℃) |
| Kelarutan dalam Air | Larut dalam semua pelarut organik. Tidak larut dalam air. |
| Merck | 149140 |
| BRN | 1422418 |
| Stabilitas: | Stabil. Tidak kompatibel dengan asam kuat, oksidator kuat. Simpan di lemari es. |
| InChIKey | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| Referensi Basis Data CAS | 2564-83-2 (Referensi Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | 1-Piperidiniloksi, 2,2,6,6-tetrametil- (2564-83-2) |
| Sistem Registri Zat EPA | 1-Piperidiniloksi, 2,2,6,6-tetrametil- (2564-83-2) |
Informasi Keselamatan
| Kode Bahaya | C,Xi |
| Pernyataan Risiko | 34-36/37/38 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36/37/39-45-24/25 |
| RIDADR | UN 3263 8/PG 2 |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | TN8991900 |
| Suhu Autoignisi | 275 °C |
| TSCA | Ya |
| Kelas Bahaya | 8 |
| Kelompok Kemasan | III |
| Kode HS | 29333999 |
Aplikasi Produk
TEMPO memiliki aplikasi yang luas di bidang kimia, biologi, industri makanan, pertanian, dan berbagai sektor lainnya, berfungsi sebagai penangkal radikal bebas, pemadam oksigen tunggal, dan katalis oksidasi selektif.
Dalam kimia polimer, ia berfungsi sebagai penangkal radikal bebas, inhibitor polimerisasi, aditif anti-penuaan, inhibitor degradasi termal, serta penstabil cahaya dan panas. Ia dapat bereaksi dengan radikal rantai reaktif untuk menghasilkan spesies dorman yang terikat secara kovalen, yang kemudian dapat terdisosiasi kembali menjadi radikal rantai untuk mempertahankan polimerisasi pertumbuhan rantai.
Dalam sintesis organik, TEMPO umum digunakan sebagai katalis untuk mengoksidasi berbagai alkohol dan poliol. Ia secara selektif mengubah alkohol primer menjadi aldehida tanpa mengoksidasinya lebih lanjut menjadi asam karboksilat, sedangkan alkohol sekunder dioksidasi menjadi keton. Sistem TEMPO/NaClO/NaBr merupakan sistem oksidasi yang dapat didaur ulang, di mana agen pengoksidasi sebenarnya adalah ion N-oksoammonium yang dihasilkan dari oksidasi TEMPO oleh NaClO. Selama proses siklik ini, gugus hidroksil dioksidasi sementara TEMPO diregenerasi oleh ko-oksidan, memungkinkan oksidasi yang berkelanjutan dan efisien. Selain itu, berbagai sistem oksidasi berbasis TEMPO lainnya banyak diadopsi dalam kimia sintetis.
